电大资源网《药物化学》形考作业1-3及答案

 

药物化学形考作业（一）

（1~6章）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）。

A.甲氧氟烷B.布比卡因

C.硫喷妥钠D.七氟烷

2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）。

A.可卡因B.吗啡

C.奎宁D.阿托品

3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）。

A.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因

C.达克罗宁D.二甲异喹

4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）。

A.吩噻嗪类B.丁酰苯类

C.噻吨类D.苯二氮䓬类

5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）。

A.地西泮B.硝西泮

C.氟西泮D.阿普唑仑

6.解热镇痛药的结构类型不包括（）。

A.水杨酸类B.苯并咪唑类

C.乙酰苯胺类D.吡唑酮类

7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）。

A.阿司匹林B.吲哚美辛

C.布洛芬D.舒必利

8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）。

A.邻氨基苯甲酸类B.3，5-吡唑烷二酮类

C.吲哚乙酸类D.芳基丙酸类

9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）。

A.哌啶类B.苯吗喃类

C.氨基酮类D.吗啡喃类

10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）。

A.盐酸美沙酮B.盐酸哌替啶

C.喷他佐辛D.枸橼酸芬太尼

11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）。

A.纳洛酮B.可待因

C.曲马朵D.舒芬太尼

12.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（）。

A.丁卡因B.利多卡因

C.普鲁卡因D.布比卡因

13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）。

A.氯胺酮B.盐酸美沙酮

C.右丙氧芬D.盐酸吗啡

14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）。

A.黄嘌呤B.咪唑类

C.嘧啶类D.呋喃类

15.下列药物中，哪一种具有甾体结构（）。

A.苯巴比妥B.氯普赛吨

C.吲哚美辛D.螺内酯

二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意）。

【1-2】

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

1.国际非专利药品名称是（）。

2.只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（）。

【3-5】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

3.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）。

4.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）

5.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（）。。

【6-7】

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

6.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）。

7.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）。

【8-9】

A.尼可刹米

B.可待因

C.吡拉西坦

D.咖啡因

E.螺内酯

8.最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（）。

9.能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（）。

【10～11】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。

10.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。

11.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。

【12-15】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.地西泮

E.美沙酮

12.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。

13.因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）。

14.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。

15.可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（）。

三、简答题（每题8分，共40分）

1.局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？

2.抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。

3.非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。

4.解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？

5.利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。

药物化学形考作业（二）

（7~11章）

一、单项选择题（每题2分，共30分）。

1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（）。

A.乙二胺类B.氨基醚类

C.哌啶类D.丙胺类

2.奥美拉唑为（）。

A.质子泵抑制剂B.H1受体拮抗剂

C.H2受体拮抗剂D.ACE抑制剂

3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（）。

A.西替利嗪B.阿伐斯汀

C.氯雷他定D.异丙嗪

4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（）。

A.多巴酚丁胺B.甲氧明

C.去甲肾上腺素D.克伦特罗

5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（）。

A.肌松药B.治疗青光眼

C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力

6.下列药物不是季铵类化合物的是（）。

A.氯化琥珀胆碱B.盐酸苯海索

C.溴丙胺太林D.泮库溴铵

7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）。

A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类

C.苯并硫氮杂䓬类D.二苯基哌嗪类

8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（）。

A.二氢吡啶类B.苯并硫氮杂䓬类

C.芳烷基胺类D.二苯基哌嗪类

9.哌唑嗪为（）。

A.α1受体拮抗剂B.α1受体激动剂

C.β1受体拮抗剂D.β1受体激动剂

10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（）。

A.降低甘油三酯的水平B.减少胆固醇的生物合成

C.降低血压D.增加钙离子的浓度

11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）。

A.降低血压B.抗心绞痛

C.强心D.抗心律失常

12.氯贝丁酯的性状为（）。

A.无色或微黄色澄明油状液体B.白色结晶性粉末

C.黄色结晶性粉末D.淡黄色棱柱装结晶

13.利巴韦林临床上主要用作（）。

A.抗真菌药B.抗病毒药

C.抗结核药D.抗真菌药

14.诺氟沙星的母核结构为（）。

A.萘啶羧酸类B.噌啉羧酸类

C.喹啉羧酸类D.吡啶并嘧啶羧酸类

15.盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（）。

A.左旋体B.右旋体

C.内消旋体D.外消旋体

二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意）。

【1-2】

A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环

1.阿昔洛韦的结构母核是（）。

2.醋酸氢化可的松的结构母核是（）。

【3-4】

A.1-乙基-3-羧基

B.3-羧基-4-酮基

C.氟原子

D.氯原子

3.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（）。

4.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（）。

【5-6】

A.尼群地平

B.氨氯地平

C.西咪替丁

D.卡马西平

5.本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）。

6.与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（）。

【7-11】

A.肾上腺素

B.阿托品

C.硝苯地平

D.氧氟沙星

E.异烟肼

7.属于降血压药物的是（）。

8.属于抗结核药物的是（）。

9.属于抗胆碱药物的是（）。

10.属于化学合成抗菌药物的是（）。

11.属于拟肾上腺素药物的是（）。

【12-15】

A.磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪

12.可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（）。

13.联合用药可产生拮抗作用的是（）。

14.联合用药可产生协同抗菌作用的是（）。

15.联合用药可进行人工冬眠的是（）。

三、简答题（每题8分，共40分）。

1.H1受体拮抗剂主要分为哪些结构类型？每类各举一例药物。

2.试写出麻黄碱的四种光学异构体，临床常用的是哪一种异构体？复方感冒药中常用的为哪一种异构体？

3.抗高血压药可以分为哪几类，每类各举一例药物。

4.血脂调节药可分为哪几类，每类各举一例药物。

5.何谓抗菌增效剂？说明磺胺甲噁唑（SMZ）常和甲氧苄啶（TMP）组成复方制剂的原因。

药物化学形考作业（三）

（12~17章）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.阿奇霉素属于哪一类抗生素（）。

A.β-内酰胺类B.四环素类

C.大环内脂类D.氨基糖苷类

2.青霉素不具有什么性质（）。

A.有严重的过敏反应B.不能口服

C.为广谱抗生素D.易产生耐药性

3.氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（）。

A.β-内酰胺酶B.磷酸转移酶

C.核苷转移酶D.乙酰转移酶

4.四环素类抗生素属于哪一类化合物（）。

A.酸性B.碱性

C.两性D.中性

5.烷化剂按照化学结构分类不包括（）。

A.氮芥类B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类D.乙二胺类

6.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）。

A.阿糖胞苷B.环磷酰胺

C.美法仑D.洛莫司汀

7.脂肪氮芥类药物的烷化历程为（）。

A.单分子亲电取代反应B.双分子亲电取代反应

C.单分子亲核取代反应D.双分子亲核取代反应

8.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（）。

A.丙烯醛B.4-酮基环磷酰胺

C.磷酰基氮芥D.去甲氮芥

9.下列药物中，为抗代谢药物的是（）。

A.磺巯嘌呤钠B.丝裂霉素C

C.米托蒽醌D.苯丁酸氮芥

10.睾酮为哪一类化合物（）。

A.雌甾烷B.雄甾烷

C.孕甾烷D.胆甾烷

11.下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（）。

A.己烯雌酚B.甲睾酮

C.炔雌醇D.苯丙酸诺龙

12.下列药物中，为抗孕激素的是（）。

A.黄体酮B.甲地孕酮

C.炔诺酮D.米非司酮

13.下列药物中，含有氟原子的是（）。

A.地塞米松B.氢化泼尼松

C.羟甲烯龙D.达那唑

14.下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（）。

A.黄体酮B.地塞米松

C.雌二醇D.甲睾酮

15.下列药物中，不是水溶性维生素的是（）。

A.维生素EB.维生素C

C.维生素B12D.维生素B2

二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意）。

【1-2】

A.埃罗替尼

B.环磷酰胺

C.塞替哌

D.奥沙利铂

E.卡铂

1.分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）。

2.分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）。

【3-5】

A.6-氨基青霉烷酸

B.四环素

C.萘啶酸

D.嘌呤

E.对氨基苯磺酰胺

3.青霉素类药物的基本结构是（）。

4.磺胺类药物的基本结构是（）。

5.喹诺酮类药物的基本结构是（）。

【6-7】

A.头孢拉定

B.头孢呋辛

C.头孢噻肟钠

D.头孢氨苄

E.头孢匹罗

6.在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（）。

7.在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（）。

【8～10】

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快

8.肾小管中，弱酸在酸性尿液中（）。

9.肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）。

10.肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）。

【11～13】

A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺

11.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。

12.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。

13.可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（）。

【14～15】

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

29.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（）。

30.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。

三、简答题（每题8分，共40分）

1.为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?

2.为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小？

3.甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例药物。

4.简要叙述维生素A、D、E、K、B1、B2、C、B6的临床用途。

5.简述影响药物产生药效的主要因素。