电大2626《药事管理与法规》在线形考任务四答案（课程号：02490）
最近更新：2019-06-08
一、选择题（每题4分，15小题，共60分）
医疗机构药事管理的定义，即以（）为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的药学技术服务和相关药品管理。
A.药品经营
B.药品注册
C.服务病人
D.药品生产
我国药事管理组织一般称为药事管理委员会（组），其中设主任1名、副主任委员及秘书各（），委员若干名。
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名 （）是医疗机构药品管理的首要环节。
A.采购合格的药品
B.自配制剂
C.采购药品
D.合理用药 （）规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
A.《处方管理办法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品流通监督管理办法》 （）是指医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。
A.秘方
B.医师处方
C.法定处方
D.协定处方
处方调剂过程中，最关键的一个步骤就是（）。
A.包装与贴标签
B.核对处方
C.配方
D.审查处方 （）是一门以患者为对象，研究安全、有效、经济、合理地使用药品，提高药物治疗质量，促进患者健康，提高病患者生存质量的综合性学科。
A.药理学
B.药剂学
C.临床药学
D.治疗学
临床药师与一般药师工作上的区别描述有误的是（）。
A.临床药师定位在医院某个病区，与医师一起查房
B.临床药师还必须定期填写药物不良反应报告，临床药师要把用药后的有关药物相互作用发生的情况，患者治疗费用分析等工作结果记录上报
C.临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进行监测，但不得修正医师的不合理处方
D.临床药师、护士、医师组成一个查房组，根据查房结果，临床药师向医师建议药物的使用，并提供用药方案，使药物治疗安全、有效、经济 （）又称过敏反应，指药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。
A.后遗效应
B.副作用
C.毒性效应
D.变态反应
根据ADR与（）的关系，将药品不良反应分为A型、B型、C型三类。
A.药品剂量
B.药理作用
C.潜伏期
D.发病机制 （）为六种监测方法中最为常用的方法。
A.自发呈报系统
B.分析流行病学
C.处方事件监测
D.集中监测系统
目前主流的ADR评价方法为（）。
A.计分推算法
B.因果关系评价
C.Karch和Lasagnar评定方法
D.贝叶斯不良反应诊断法 （）是指发生事件后撤药的结果和再用药的后果，主要从联系量的大小、剂量-反应的强度和研究的类型方式等三方面对强度进行衡量。
A.时间的联系
B.联系的特异性
C.联系的一贯性
D.联系的强度
我国的ADR监测工作由（）主管。
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督主管部门
C.国务院
D.各级卫生主管部门
药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须（）集中向所在地的省、自治区、直辖市ADR监测中心报告可能与用药有关的不良反应。
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
信息文本
二、选择填空题（从后面的选项中选择合适的答案填空，每空4分，10个空，共40分）
医疗机构药事管理组织的基本职能大致可概括为（）三项基本内容。
A.医疗机构
B.专利药品名称
C.队列（或群组）研究
D.合理用药
E.定点定批
F.立法、监督和教育
G.处方体系
H.摆药
I.指定的医疗机构
J.药品不良事件
医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，（）采购和不定期采购。
A.医疗机构
B.指定的医疗机构
C.专利药品名称
D.立法、监督和教育
E.定点定批
F.处方体系
G.摆药
H.药品不良事件
I.队列（或群组）研究
J.合理用药
特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在（）之间调剂使用。
A.队列（或群组）研究
B.指定的医疗机构
C.医疗机构
D.合理用药
E.处方体系
F.定点定批
G.药品不良事件
H.专利药品名称
I.摆药
J.立法、监督和教育
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的（）和复方制剂药品名称。
A.药品不良事件
B.摆药
C.合理用药
D.医疗机构
E.处方体系
F.定点定批
G.立法、监督和教育
H.专利药品名称
I.指定的医疗机构
J.队列（或群组）研究 （）是指根据医嘱由药师或护士在病房将药品摆入病人的服用杯（盒）中，经病区治疗护士核对后发给病人服用。
A.队列（或群组）研究
B.定点定批
C.药品不良事件
D.指定的医疗机构
E.处方体系
F.合理用药
G.医疗机构
H.摆药
I.立法、监督和教育
J.专利药品名称 （）是指以当代的、系统的、医学和药学以及相关学科知识，指导相关人群有效、安全、经济地使用药物。
A.定点定批
B.处方体系
C.医疗机构
D.队列（或群组）研究
E.立法、监督和教育
F.专利药品名称
G.药品不良事件
H.指定的医疗机构
I.摆药
J.合理用药 （）（简称ADE）与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。
A.摆药
B.处方体系
C.立法、监督和教育
D.定点定批
E.专利药品名称
F.医疗机构
G.药品不良事件
H.合理用药
I.指定的医疗机构
J.队列（或群组）研究
所谓PEM，就是利用现在的（），对用某种新药的病人予以分组，并通过同科医生对同属一组病人的ADE进行监测的方法。
A.摆药
B.定点定批
C.药品不良事件
D.合理用药
E.立法、监督和教育
F.处方体系
G.指定的医疗机构
H.医疗机构
I.专利药品名称
J.队列（或群组）研究
分析流行病学主要包括两种：病例对照研究和（）。
A.合理用药
B.指定的医疗机构
C.队列（或群组）研究
D.处方体系
E.药品不良事件
F.立法、监督和教育
G.摆药
H.定点定批
I.专利药品名称
J.医疗机构
个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应及时就近在当地（）进行诊断、治疗。
A.处方体系
B.医疗机构
C.定点定批
D.专利药品名称
E.指定的医疗机构
F.立法、监督和教育
G.合理用药
H.摆药
I.药品不良事件
J.队列（或群组）研究
